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HemaVision® 28Q

Tamizaje Molecular Integral mediante RT- qPCR 

para Leucemias Agudas y Crónicas.

Detecta en una sola prueba múltiples genes de fusión asociados con leucemias agudas y crónicas, optimizando el abordaje diagnóstico desde la sospecha inicial.

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Alcance integral

28

Translocaciones Evaluadas

+145

Puntos de
Ruptura Clínicos

1

Única toma
de muestra

Elemento Complementario C-Gen Centro de Genómica

¿Por qué integrar Hemavision® 28Q en tu

práctica clínica?

Isoformas Específicas

Detección de variantes: Identifica con precisión las tres isoformas clínicamente relevantes de BCR::ABL1 (p190, p210 y p230) y de PML::RARA (bcr1, bcr2 y bcr3).

Abordaje y

Sospecha

Optimización diagnóstica:

Permite orientar el diagnóstico clínico desde la sospecha inicial de leucemias agudas y crónicas en una sola prueba integral

Alineación Internacional

Guías clínicas: Complementa de forma eficiente el cariotipo y a la secuenciación de nueva generación (NGS), cumpliendo con los estándares de la OMS e ICC.

Logística de Muestra

Requerimientos: 

Sangre total en tubo PAXgene® o médula ósea en EDTA, en transporte refrigerado de 2°C a 8°C

Tipos de Neoplasias Asociadas

Una cobertura diagnóstica integral orientada a la identificación oportuna de diversos perfiles hematológicos:

​

​

  • Leucemia Promielocítica Aguda

  • Leucemia Linfoide Aguda (LLA)

  • Leucemia Mieloide Aguda (LMA)

  • Leucemia Mieloide Crónica (LMC) o asociada a LMA o LLA

  • Leucemia Linfoide Aguda de Células T

  • Neoplasias mieloides o linfoides

Elemento Complementario C-Gen Centro de Genómica

Contacto Comercial

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