Innovación genética al servicio del diagnóstico prenatal
Test Prenatal
No Invasivo (NIPT)
Detecta alteraciones genéticas desde la semana 9
de embarazo, con una muestra de sangre materna.
¿Qué es C-GEN Natal?
C-GEN Natal es una prueba de análisis genético que evalúa el ADN fetal presente en la sangre materna para identificar alteraciones cromosómicas frecuentes y otras condiciones genéticas, sin poner en riesgo al bebé.
Precisión mayor al 99%, sin riesgo para el bebé
Ventajas clave
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No invasivo (solo se requiere sangre materna).
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Disponible desde la semana 9 de gestación.
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Apto para embarazos únicos o gemelares.
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Alta sensibilidad (>99 %) en la detección de anomalías cromosómicas frecuente.
¿Qué detecta?
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Síndrome de Down (Trisomía 21).
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Síndrome de Edwards (Trisomía 18).
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Síndrome de Patau (Trisomía 13).
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Sexo fetal.
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Aneuploidías sexuales y autosómicas.
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Microdeleciones asociadas a síndromes genéticos (según el panel elegido).
En C-GEN Centro de Genómica, hemos desarrollado tres versiones del Panel C-GEN Natal, diseñadas para ofrecer una evaluación temprana, segura y precisa de alteraciones genéticas fetales.
Preguntas Frecuentes - C-GEN Natal
Para médicos especialistas
1. ¿Desde qué semana de gestación se puede realizar C-GEN Natal?
Desde la semana 9 de gestación.
2. ¿Qué tipo de tecnología utiliza?
Secuenciación de última generación (NGS) para detectar aneuploidías fetales y alteraciones cromosómicas a partir de ADN fetal libre circulante (cffDNA) en sangre materna.
3. ¿Cuál es la sensibilidad y especificidad de la prueba?
Para trisomía trisomías como Sindrome de down (Trisomía 21), Síndrome de Edwards (Trisomía 18) o Síndrome de Patau (Trisomía 13),supera el 99%.
4. ¿Qué aneuploidías y condiciones genéticas detecta?
Según la versión:
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Trisomía 21, 18 y 13
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Aneuploidías de los cromosomas sexuales (X, Y)
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Microdeleciones específicas (como Síndrome de DiGeorge 22q11.2) en su versión Pro.
5. ¿Incluye detección de sexo fetal?
Sí, desde la semana 9 de gestación
6. ¿Cuál es el tiempo de entrega de resultados?
Hasta 15 días hábiles (máximo).
7. ¿Requiere preparación previa la paciente?
No. No necesita ayuno, hospitalización ni reposo posterior.
8. ¿Qué se debe tener en cuenta para interpretación clínica?
Es una prueba de tamizaje prenatal, no diagnóstica. Los hallazgos de alto riesgo deben confirmarse mediante procedimientos invasivos (amniocentesis o biopsia de vellosidades coriónicas) según el criterio médico.
9. ¿Se puede realizar en embarazos múltiples?
Sí, aunque con algunas limitaciones en la detección de aneuploidías sexuales y microdeleciones. Se informará según contexto clínico.
10. ¿Se puede realizar en embarazos por fertilización in vitro (FIV)?
Sí. Debe informarse si se utilizó ovodonación, ya que afecta el origen genético fetal.
Para mamás embarazadas
1. ¿Qué es C-GEN Natal?
Es un examen de sangre que analiza el ADN de tu bebé desde las primeras semanas de embarazo, para detectar condiciones genéticas importantes como Síndrome de Down.
2. ¿Desde cuándo me puedo hacer esta prueba?
Desde la semana 9 de embarazo.
3. ¿Es segura para mí y para mi bebé?
Sí. Es completamente segura, no invasiva y no representa ningún riesgo para tu bebé
4. ¿Duele?
No. Es como un examen de sangre rutinario, sin dolor.
5. ¿Cuánto se demoran los resultados?
Hasta 15 días hábiles (máximo)
6. ¿Me pueden decir si es niño o niña?
Sí, desde la semana 9 puedes conocer el sexo de tu bebé.
7. ¿Debo hacer alguna preparación antes de la prueba?
No necesitas ayunar ni realizar ningún cuidado especial antes del examen.
8. ¿Qué pasa si el resultado sale alterado?
Tu médico te explicará el resultado y, si es necesario, recomendará exámenes adicionales para confirmar..
9. ¿Qué condiciones genéticas detecta?
Detecta alteraciones en los cromosomas como Síndrome de Down, Síndrome de Edwards y Síndrome de Patau, y otras condiciones genéticas según la versión que elijas.
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10. ¿Dónde puedo hacerme la prueba?
En cualquier sede de Colcan a nivel nacional con agendamiento previo. Consulta con nosotros.
