Innovación genética al servicio del diagnóstico prenatal
Test Prenatal
No Invasivo (NIPT)
Detecta alteraciones genéticas desde la semana 9
de embarazo, con una muestra de sangre materna.
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¿Qué es C-GEN Natal?
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C-GEN Natal es una prueba de análisis genético que evalúa el ADN fetal presente en la sangre materna para identificar alteraciones cromosómicas frecuentes y otras condiciones genéticas, sin poner en riesgo al bebé.
Precisión mayor al 99%, sin riesgo para el bebé
Ventajas clave​​
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No invasivo (solo se requiere sangre materna).
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Disponible desde la semana 9 de gestación.
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Apto para embarazos únicos o gemelares.
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Alta sensibilidad (>99 %) en la detección de anomalías cromosómicas frecuente.​
¿Qué detecta?​​
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Síndrome de Down (Trisomía 21).
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Síndrome de Edwards (Trisomía 18).
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Síndrome de Patau (Trisomía 13).
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Sexo fetal.
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Aneuploidías sexuales y autosómicas.
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Microdeleciones asociadas a síndromes genéticos (según el panel elegido).
En C-GEN Centro de Genómica, hemos desarrollado tres versiones del Test C-GEN Natal, diseñadas para ofrecer una evaluación temprana, segura y precisa de alteraciones genéticas fetales.
Preguntas Frecuentes - C-GEN Natal
Para médicos especialistas
1. ¿Desde qué semana de gestación se puede realizar C-GEN Natal?
Desde la semana 9 de gestación.
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2. ¿Qué tipo de tecnología utiliza?
Secuenciación de última generación (NGS) para detectar aneuploidías fetales y alteraciones cromosómicas a partir de ADN fetal libre circulante (cffDNA) en sangre materna.
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3. ¿Cuál es la sensibilidad y especificidad de la prueba?
Para trisomía trisomías como Sindrome de down (Trisomía 21), Síndrome de Edwards (Trisomía 18) o Síndrome de Patau (Trisomía 13),supera el 99%.
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4. ¿Qué aneuploidías y condiciones genéticas detecta?
Según la versión:
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Trisomía 21, 18 y 13
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Aneuploidías de los cromosomas sexuales (X, Y)
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Microdeleciones específicas (como Síndrome de DiGeorge 22q11.2) en su versión Pro.
5. ¿Incluye detección de sexo fetal?
Sí, desde la semana 9 de gestación
6. ¿Cuál es el tiempo de entrega de resultados?
Hasta 15 días hábiles (máximo).
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7. ¿Requiere preparación previa la paciente?
No. No necesita ayuno, hospitalización ni reposo posterior.
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8. ¿Qué se debe tener en cuenta para interpretación clínica?
Es una prueba de tamizaje prenatal, no diagnóstica. Los hallazgos de alto riesgo deben confirmarse mediante procedimientos invasivos (amniocentesis o biopsia de vellosidades coriónicas) según el criterio médico.
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9. ¿Se puede realizar en embarazos múltiples?
Sí, aunque con algunas limitaciones en la detección de aneuploidías sexuales y microdeleciones. Se informará según contexto clínico.​
10. ¿Se puede realizar en embarazos por fertilización in vitro (FIV)?
Sí. Debe informarse si se utilizó ovodonación, ya que afecta el origen genético fetal.
Para mamás embarazadas
1. ¿Qué es C-GEN Natal?
Es un examen de sangre que analiza el ADN de tu bebé desde las primeras semanas de embarazo, para detectar condiciones genéticas importantes como Síndrome de Down.
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2. ¿Desde cuándo me puedo hacer esta prueba?
Desde la semana 9 de embarazo.
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3. ¿Es segura para mí y para mi bebé?
Sí. Es completamente segura, no invasiva y no representa ningún riesgo para tu bebé
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4. ¿Duele?
No. Es como un examen de sangre rutinario, sin dolor.
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5. ¿Cuánto se demoran los resultados?
Hasta 15 días hábiles (máximo)
6. ¿Me pueden decir si es niño o niña?
Sí, desde la semana 9 puedes conocer el sexo de tu bebé.
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7. ¿Debo hacer alguna preparación antes de la prueba?
No necesitas ayunar ni realizar ningún cuidado especial antes del examen.
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8. ¿Qué pasa si el resultado sale alterado?
Tu médico te explicará el resultado y, si es necesario, recomendará exámenes adicionales para confirmar..
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9. ¿Qué condiciones genéticas detecta?
Detecta alteraciones en los cromosomas como Síndrome de Down, Síndrome de Edwards y Síndrome de Patau, y otras condiciones genéticas según la versión que elijas.
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10. ¿Dónde puedo hacerme la prueba?
En cualquier sede de Colcan a nivel nacional con agendamiento previo. Consulta con nosotros.
