Con tecnología avanzada y el respaldo de un equipo experto en genética reproductiva, ofrecemos pruebas prenatales no invasivas para que tomes decisiones informadas y con tranquilidad.
¿Qué es el Test Prenatal No Invasivo
En Centro de Genómica C-GEN, contamos con una prueba segura y confiable que analiza el ADN fetal a partir de una muestra de sangre materna. Con este análisis, es posible detectar la presencia de condiciones genéticas específicas en el bebé, sin necesidad de procedimientos invasivos.
¿Cómo se realiza el Test Prenatal No Invasivo
En Centro de Genómica C-GEN, contamos con el estudio de cariotipo, una prueba genética fundamental que nos permite analizar la estructura y el número de los cromosomas, que son las estructuras que contienen nuestro ADN y que determinan gran parte de nuestras características genéticas. A través de esta prueba, podemos identificar posibles alteraciones cromosómicas que pueden estar relacionadas con diversas condiciones de salud.
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¿Cuándo es recomendable realizarse el
Test Prenatal No Invasivo?
Puede realizarse a partir de la semana 10 de embarazo, siendo recomendable en casos como:
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Madres mayores de 35 años, que tienen un mayor riesgo de tener un bebé con alteraciones cromosómicas.
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Embarazos con antecedentes familiares de problemas genéticos.
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Resultados anormales en ecografías iniciales, que pueden sugerir la necesidad de una evaluación más detallada.
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Padres que desean conocer más sobre la salud genética de su bebé para tomar decisiones informadas y prepararse adecuadamente.
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Beneficios del Test Prenatal No Invasivo
Beneficios del Test Prenatal No Invasivo
• Seguro y sin riesgos para el bebé:
Se realiza a partir de una muestra de sangre de la madre, sin intervenciones invasivas.
• Alta precisión:
Identifica con precisión condiciones como trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 18 (síndrome de Edwards) y trisomía 13 (síndrome de Patau).
• Resultados rápidos y confiables:
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