Pruebas de ciencias genómicas
Estudios moleculares y genómicos personalizados al alcance de las diferentes especialidades médicas, con el fin esencial de mejorar el bienestar de los pacientes, obtener un adecuado seguimiento clínico con precisión de alta tecnología genómica.
Ultrasecuenciación genética: NGS
(Secuenciación de nueva generación)
Exoma completo + ADN mitocondrial
Análisis de variantes en 24000 genes + 37 genes mitocondriales para los diferentes trastornos hereditarios.
ONCO 8 +5
Análisis de variantes en 57 genes implicados en la etiología de al menos 13 tipos de neoplasias familiares.
Paneles NGS personalizados
Análisis de variantes en genes de interés clínico o paneles personalizados según especialidad clínica C-GEN: cardio, hemato, oftalmo, gineco, neuro, onco, enfermedades huérfanas y raras, entre otros.
ONCO Plus
Análisis de variantes en 162 genes implicados en la etiología de 23 tipos de neoplasias con componente heredo-familiar.
Pruebas cualitativas y cuantitativas por qRT-PCR
BCR:: ABL1
Detección cualitativa o cuantitativa del gen fusión BCR::ABL1 (transcritos p190, p210, p230) biomarcador de LMC, LLA y LMA.
Mapeo Óptico del Genoma
Tenología innovadora que se basa en el análisis de moléculas extralargas de ADN de alto peso molecular combinado con el (OGM) para identificar las SVs, rearreglos balanceados y no balanceados.
PML::RARa
Detección cualitativa o cuantitativa del gen fusión PML::RARa biomarcador de leucemia promielocítica aguda (LPA).
Hibridación Genómica Comparada
Permite estudiar microcambios cuantitativos del ADN en el genoma completo. Mediante esta técnica, es posible detectar una gran cantidad de variantes como microduplicaciones y microdeleciones.
Genética Forense
Pruebas de Maternidad
y Paternidad
Identificamos la huella genética de los pacientes y de esta forma obtenemos resultados con probabilidad superior al 99.9%.
En COLCAN S.A.S. contamos con acreditación ONAC, vigente a la fecha, con código de acreditación 21-LAB-057, bajo la norma ISO/IEC 17025:2017. COLCAN S.A.S
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